Directives de certification CE pour les outils électroportatifs
Dans le cadre de la certification CE, les outils électriques relèvent de la directive Machines (MD) et de la directive sur la compatibilité électromagnétique (CEM). La directive Machines classe par ailleurs les équipements en « machines dangereuses » et « machines ordinaires ». La procédure de certification CE diffère sensiblement entre ces deux catégories. Par conséquent, il est essentiel que les exportateurs déterminent si leurs outils électriques sont classés comme machines dangereuses ou ordinaires.
Comment distinguer les machines dangereuses des machines ordinaires ?
Dans le cadre de la certification CE pour les outils électriques, les éléments suivants sont classés comme Machines dangereuses :
Pour les outils mentionnés ci-dessus, une fois que le fabricant ou son mandataire dans l'UE a effectué l'auto-évaluation de conformité, la documentation technique doit être soumise à un organisme notifié de l'UE pour dépôt, vérification de l'application des normes ou examen CE de type afin de confirmer la conformité aux directives.
Les outils électriques n'entrant pas dans le champ d'application des machines dangereuses sont classés comme Machines ordinaires. Il convient de noter que même les machines dangereuses peuvent également être soumises à la directive européenne sur les émissions sonores ainsi qu'à la directive basse tension (LVD). Les outils conformes ne doivent pas dépasser les niveaux de puissance acoustique admissibles spécifiés pour les émissions de bruit ; les limites spécifiques dépendent du type d'outil.
Normes de référence pour la certification CE des outils électroportatifs
Pour la certification CE des outils électroportatifs, les normes de produit spécifiques comprennent :
Normes CEM :
Remarque : Les normes spécifiques pour la certification CE des machines doivent être confirmées par nos ingénieurs.
Quels sont les essais requis pour la certification CE des outils électroportatifs ?
Processus de demande de certification CE pour les outils électroportatifs
Étape 1 : Identifier les directives applicables
La première étape consiste à déterminer si votre produit nécessite le marquage CE. Seuls les produits relevant d'au moins une directive ou un règlement relatif au marquage CE l'exigent. Il existe plus de 20 directives couvrant une large gamme de produits, y compris (sans s'y limiter) les équipements électriques, les machines, les dispositifs médicaux, les jouets, les équipements sous pression, les EPI, les équipements radioélectriques et les produits de construction.
Étape 2 : Déterminer les exigences des directives
Chaque directive propose des méthodes légèrement différentes pour démontrer la conformité, dépendant généralement de la classification du produit et de son utilisation prévue. Chacune contient des « Exigences essentielles » qui doivent être respectées. Le meilleur moyen de démontrer la conformité est de satisfaire aux exigences des « Normes européennes harmonisées » (hEN) applicables. La conformité à ces normes confère une présomption de conformité avec la législation. Cependant, veuillez noter que l'application des normes est généralement volontaire. Les hEN peuvent être identifiées en effectuant une recherche dans le « Journal officiel » sur le site de la Commission européenne.
Étape 3 : Déterminer la procédure d'évaluation de la conformité appropriée
Le processus de marquage CE est fondamentalement un processus d'auto-déclaration, mais l'intervention d'un tiers peut être requise. Cela est stipulé dans les « Procédures d'évaluation de la conformité » et varie selon la directive. Certains produits à haut risque (par exemple, les dispositifs médicaux invasifs ou les systèmes d'alarme incendie) peuvent exiger l'intervention d'un tiers agréé (Organisme Notifié).
Étape 4 : Évaluer la conformité du produit
Une fois toutes les exigences identifiées, vous devez apporter la preuve que votre produit répond aux exigences essentielles des directives. Cela implique généralement des évaluations et/ou des essais pour garantir la conformité aux normes harmonisées identifiées à l'Étape 2.
Étape 5 : Constituer la documentation technique
Vous devez compiler la documentation technique relative au produit ou à la famille de produits. Cette documentation doit couvrir tous les aspects pertinents pour la conformité et peut inclure des détails concernant la conception, le développement et la fabrication. Elle est souvent désignée sous le nom de Dossier technique ou Dossier de construction technique. La documentation peut être sous n'importe quel format (papier ou électronique), mais doit être conservée pendant 10 ans après la fabrication de la dernière unité et, dans la plupart des cas, être conservée au sein de l'Espace économique européen (EEE).
Étape 6 : Rédiger la déclaration et apposer le marquage CE
Lorsque le fabricant, l'importateur ou le mandataire est assuré que le produit est conforme aux directives CE applicables, il doit remplir la déclaration. Dans la plupart des directives, ce document est appelé la Déclaration UE de conformité (DoC). Ce n'est qu'après la signature de cette déclaration que le marquage CE peut être apposé sur le produit.
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